N° 1. У человека рецессивный ген, вызывающий одну из форм цветовой слепо-ты - дальтонизм, локализован на Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрени-ем. Его отец также страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?

Поскольку рецессивный ген, вызывающий дальтонизм, локализован на Х-хромосоме, то девушка является носителем этого гена, так как ее отец страдал цветовой слепотой. У мужчины же нет цветовой слепоты, так как его отец также не страдал этим нарушением зрения.

Таким образом, у детей от этого брака можно ожидать следующее:

• У дочерей: 50% вероятность быть носителями гена цветовой слепоты, но не проявлять симптомы, и 50% вероятность иметь нормальное зрение.
• У сыновей: 50% вероятность наследовать ген цветовой слепоты от матери и проявить дальтонизм, и 50% вероятность иметь нормальное зрение.

Таким образом, у детей от этого брака будет 50% вероятность иметь нормальное зрение, 25% вероятность быть носителями гена цветовой слепоты, и 25% вероятность проявить дальтонизм.