На Х- и У+хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов связан с развитием геморрагического диатеза, характеризующегося повышенной кровоточивостью и склонностью к внезапным кровоизлияниям. Аллель гена избыточного оволосения ушной раковины наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина без признаков геморрагического диатеза и отсутствием избыточного оволосения ушной раковины вышла замуж за мужчину с геморрагическим диатезом и избыточным ростом волос на ушах, гомозиготная мать которого не страдала диатезом. Родившаяся в этом браке дочь с геморрагическим диатезом вышла замуж за мужчину без указанных патологий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка без геморрагического диатеза и с избыточным оволосением ушной раковины? Почему?

Генотипы родителей:

• Мать: Х^+Х^+ УХ, где Х^+ - аллель гена без геморрагического диатеза, У - аллель гена без избыточного оволосения ушной раковины.
• Отец: ХУ УУ, где У - аллель гена с геморрагическим диатезом, У - аллель гена с избыточным оволосением ушной раковины.

Генотипы, фенотипы и пол возможного потомства:

• Дочь: Х^+У, фенотип - геморрагический диатез, женский пол.

Возможно ли рождение в первом браке ребенка без геморрагического диатеза и с избыточным оволосением ушной раковины? Нет, так как у матери нет аллели для избыточного оволосения ушной раковины, а у отца нет аллели без геморрагического диатеза. Поэтому у дочери будет геморрагический диатез, но не будет избыточного оволосения ушной раковины.