N 2. У человека встречается специфическая форма рахита, вызванная недо-статком фосфора в крови и не поддающаяся лечению витамином D. От браков 14 муж-чин, больных данной формой рахита, со здоровыми женщинами родились 21 дочь и 16 сы-новей. Все дочери страдают недостатком фосфора в крови, а все сыновья здоровы. Как наследуется данная форма рахита? Приведите доказательство в виде решения задачи. Чем отличается наследование этого заболевания от наследования гемофилии?

Данная форма рахита наследуется по аутосомно-доминантному типу, так как заболевание проявляется как у мужчин, так и у женщин, и необходимо наличие только одного дефектного гена от одного из родителей для проявления признака.

Для доказательства этого можно использовать данные задачи: у всех дочерей (потомков) больных мужчин страдает недостаток фосфора в крови, что указывает на наследование заболевания от отца. В то же время, у сыновей (потомков) нет признаков заболевания, что говорит о том, что они не унаследовали дефектный ген от отца.

Отличие наследования данной формы рахита от наследования гемофилии заключается в типе наследования: гемофилия наследуется по половому (связанному с полом) рецессивному типу, причем больными являются в основном мужчины, а носителями гена могут быть женщины.