Катаракта у человека обусловлена доминантным аутосомным геном, а одна из форм гипоплазии (недоразвитие или отсутствие) эмали сцепленным с Х-хромосомой доминантным геном. Определите вероятность рождения ребёнка с двумя патологиями в семье: муж имеет катаракту, которую он унаследовал от своей матери, а жена гипоплазию эмали (её отец имел гипоплазию эмали). Какой пол будет иметь этот ребёнок? Какова вероятность рождения здоровых детей, какого они будут пола?

Для определения вероятности рождения ребенка с обеими патологиями, нужно учитывать, что катаракта у человека обусловлена доминантным аутосомным геном, а гипоплазия эмали сцеплена с Х-хромосомой доминантным геном.

1. Для рождения ребенка с обеими патологиями (катаракта и гипоплазия эмали) вероятность будет равна произведению вероятностей каждой патологии: P(катаракта) = 1/2 (муж имеет катаракту, значит он несет один аллель для катаракты) P(гипоплазия эмали) = 1/2 (жена несет один аллель для гипоплазии эмали)

P(катаракта и гипоплазия эмали) = P(катаракта) * P(гипоплазия эмали) = 1/2 * 1/2 = 1/4

2. Что касается пола ребенка, то так как гипоплазия эмали связана с Х-хромосомой, то вероятность рождения девочки будет 1/2.

3. Вероятность рождения здоровых детей будет равна вероятности рождения детей без обеих патологий. Для этого нужно вычесть вероятность рождения ребенка с обеими патологиями из 1: P(здоровый ребенок) = 1 - P(катаракта и гипоплазия эмали) = 1 - 1/4 = 3/4

Таким образом, вероятность рождения ребенка с обеими патологиями равна 1/4, вероятность рождения девочки - 1/2, а вероятность рождения здорового ребенка - 3/4.