Цитоплазматическое наследование называется так, потому что передача наследственной информации происходит через цитоплазму клетки, а не через ядерные хромосомы. В цитоплазматической наследственности участвуют митохондрии и хлоропласты. Это возможно, потому что митохондрии и хлоропласты содержат свою собственную циркулярную ДНК, которая может передаваться от материнской клетки к потомству.

У плодовой мушки дрозофилы пол определяется особенностями наличия или отсутствия Y-хромосомы. У самок (женщин) в кариотипе две X-хромосомы (XX), а у самцов (мужчин) одна X-хромосома и одна Y-хромосома (XY).

Гомогаметным полом называют тот пол, у которого все гаметы содержат одинаковый набор половых хромосом (например, у женщин XX). Гетерогаметным полом называют тот пол, у которого гаметы содержат разные половые хромосомы (например, у мужчин XY).

Гемофилия - это наследственное заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Гемофилия связана с генами на Х-хромосоме. У мужчин, у которых есть только одна X-хромосома, гемофилия проявляется, если у них есть дефектный ген на X-хромосоме. У женщин, у которых две X-хромосомы, гемофилия может проявиться только в случае, если оба гена на обеих X-хромосомах дефектные. Наследование гемофилии представлено на схеме: Х^Н - нормальный ген, Х^Г - ген, ответственный за гемофилию. У мужчин (XY) гемофилия наследуется от матери, у женщин (XX) гемофилия наследуется от обоих родителей.